国内药企冲击抗哮喘用药市场
作者：佚名 来源:医药网 2018-5-4 
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2018年5月1日是第二十个“世界哮喘日”，今年的世界哮喘日主题为“重视气道疾病：从现在开始”。哮喘是全球最常见的呼吸道疾病之一，目前全球的哮喘患者已超过3亿人，近年来全球哮喘患病率呈逐年增长的趋势，据WHO预测，至2025年哮喘病患者将增至4亿人。我国的哮喘患病率为1.24%，约有3000多万哮喘患者。
哮喘的发病机理较为复杂，一般认为是人体免疫力下降后，引起的细胞组织损伤或生理功能紊乱所导致的疾病，以呼吸道炎症和呼吸道高反应性并存为特征，具有反复发作的特点，是儿童和老年人的主要常见疾病之一。全球哮喘防治创议委员会（GINA）每年更新的《哮喘防治指南》对推动我国哮喘和慢性阻塞性肺病的管理，提高控制水平以及改善患者生命质量有着重要意义。目前，哮喘治疗常用的药物有糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、长效β2-受体激动剂、短效β2-受体激动剂、长效毒蕈碱受体拮抗剂和茶碱等。按药物类别来看，吸入型糖皮质激素是目前哮喘长期治疗的首选药物，而长效β2-受体激动剂具有舒张支气管、缓解哮喘症状的作用，常与糖皮质激素联合使用以控制哮喘症状。
全球重磅产品霸主地位难撼
根据全球畅销药数据统计，目前哮喘用药市场的领导产品依然为葛兰素史克的沙美特罗替卡松和阿斯利康布的地奈德福莫特罗，其中沙美特罗替卡松在抗哮喘用药市场中表现最好，销售额已超过40亿英镑，目前排在全球药品销售额TOP20之列。
沙美特罗氟替卡松是长效β2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂，商品名为“舒利迭”。该药是通过吸入器给药到达到血液循环，能够改善患者肺功能，哮喘治疗效果显著。舒利迭的药剂于2011年已失去专利保护，吸入器装置专利也在2016年过期，其销售额因此受到较大的影响，连续几年呈下滑态势。不过，仿制药物+器械这类组合产品的开发技术难度较大，所以目前舒利迭确切的仿制药竞争对手仍鲜有问津，舒利迭的销售额依然保持在一个较高的水平，2017年全球销售额止跌回升，达40.7亿英镑。
阿斯利康的布地奈德福莫特罗（信必可都保）含有速释长效β2-激动剂和抗炎的皮质类固醇两种成分，是全球首个集抗炎、速效、长效为一体的吸入型哮喘药物。该药通过压力型定量吸入器给药，可作为12岁以上哮喘病患者的长期治疗药物。该产品上市后增长很快，但随着其他仿制药企的福莫特罗、扎鲁司特等产品逐渐推出后，其销售额也受到一定的影响。数据显示，布地奈德福莫特罗近几年的全球销售额呈现持续下滑趋势，2017年跌至28.0亿美元。但阿斯利康对中国市场的重视度和资源投放力度较大，其产品在中国的市场表现也较强劲。米内网数据显示，2016年布地奈德福莫特罗在中国的销售额达14.4亿元，同比增长7.2%。
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