《我不是药神》十句对白 道尽慢粒白血病患者的真实困境
作者：佚名 来源:医药网 2018-7-6 
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今日，正式上映的影片《我不是药神》获得无数好评。影片围绕慢性粒细胞性白血病（下称慢粒白血病）患者寻求低价救命药展开，讲述主人公们在高价救命药与低价走私药、法理与人情、对与错之间的选择。
《我不是药神》在宣传中打出“入药人间”的标题，药、命和钱，在慢粒白血病患者身上划上了等号。影片中多处对白，赤裸裸地将这一关系展现出来。
“我吃了三年的药，吃掉了房子，吃垮了家人。”
电影中慢粒白血病患者在病情的慢性期需要长期服用“格列宁”维持生命，这种药物定价每盒3万元多，只能服用一个月。一位患者每年的用药就超过40万元，这对普通家庭意味着什么？“我吃了三年的药，吃掉了房子，吃垮了家人。”影片中这一句台词，是很多慢粒白血病患者的真实写照。
“5000？3000我们也吃不起啊。”
当得知仿制药“印度格列宁”的价格是5000元的时候，还是有人无法接受。“一个月5000，一年就是6万啊。”“5000？3000我们也吃不起啊。”在“格列宁”还未进医保之前，患者吃药的所有费用需要自己掏腰包，对于患病的工薪阶层，哪怕每月5000元的医药费用，也难以承受。
“没有药啊，就成了这样了。”
药价如此高昂，但一天也不能停。“格列宁”之于慢粒白血病患者就像空气，一旦断药，病情就会恶化。慢粒白血病的发病演变分为慢性期、加速期和急变期。恶化到加速期后，哪怕重新开始服药，也效果甚微。从慢性期到加速期，一般患者可以度过 3 到 5 年。
“印度是穷人的药房。”
影片中“印度格列宁”的售价只有2000元，连正版药的十分之一还不到。不光是“印度格列宁”，印度有多种仿制药价格远低于专利药。印度实行全民医保，但由于大部分民众经济条件较差，印度政府制定了特殊的专利强制特需。当民众买不起高价专利药时，无论专利保护期是否结束，都允许该药品直接被仿制。没有了专利药前期的研发投入，仿制药的成本自然降了下来，价格可以达到专利药的20%到40%。除此之外，印度法律还规定印度仿制药可以出口到其他国家。
“我不想死，我想活着。”
“如果他结婚早点，说不定我还能当上爷爷。”
比得绝症更绝望的是，知道绝症有的治，却治不起。慢粒白血病患者被称为最幸运的癌症患者，只要定时服药，可以像正常人一样生活，甚至还有停药的可能，这也是很多人不愿放弃希望的主要原因。无论是刚成家的青年，还是年过六旬的老人，知道有药可医都想紧紧抓住这一丝希望。但他们和正常人之间的鸿沟，需要大量的钱来搭桥。
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