国务院总理李克强12月21日主持召开国务院常务会议,通过“十三五”卫生与健康规划,部署今后5年深化医药卫生体制改革工作。会议确定了“十三五”期间深化医改重点任务。其中之一,就是健全药品供应保障体系,扶持低价药、“孤儿药”、儿童用药等生产。
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12月29日从商务部获悉,全国药品流通行业发展规划(2016-2020年)发布,规划提出,到2020年,药品流通行业发展基本适应全面建成小康社会的总体目标和人民群众不断增长的健康需求,形成统一开放、竞争有序、网络布局优化、组织化程度和流通效率较高、安全便利、群众受益的现代药品流通体系。
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《2016年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案(征求意见稿)》已经发布,此番调入药品将重点考虑临床价值高的新药、地方乙类调整增加较多的药品、儿童用药等。此外,独家产品以其竞争对手少,在药品定价过程中可以享受较高毛利率等优势,同样有望入选。下面就为大家总结一些中成药独家产品,看看他们能否进入新医保目录。
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据新华社报道,国家卫生计生委体改司司长梁万年在今年7月2日表示,由国务院医改办和相关部门制定的“十三五”医改规划,将于“近期”印发,将继续支持社会办医,意在把前期鼓励政策落到实处。
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本次年会由中国食品药品检定研究院主办,湖北食品药品监督检验研究院、湖北医疗器械质量监督检验中心、武汉药品医疗器械检验所共同承办。会议对国家药品医疗器械监管战略做了剖析,通报了2015年度药品医疗器械抽验结果,就药品医疗器械质量状况、仿制药质量和疗效一致性评价工作程序与技术要求等进行了分析,
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《中国零售药店药品终端竞争格局库》显示,地级以上城市零售药店中,化学药销售份额超过五成,其中慢病用药在政策利好的情况下,不仅在种类而且在数量上都有上佳表现。在品牌药及厂家方面,外企合资企业及其品种优势甚为明显,本土企业还需努力赶超。
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回顾2016年医药制造业,适逢国家“十三五”规划发布之年,医改、药品审评审批制度相关政策文件频频发布,是转型升级、提质增效的一年。从政策发布到执行有一定时间差,2016年并不能立刻反映企业对政策的应对结果,因此“医药行业2016年前三季度保持两位数稳定增长”这个数据并不能体现变革之下行业变动的暗涌。
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受困于医保支付,备受期待的新型降胆固醇药物PCSK9抑制剂在美国的市场表现远不及预期。而从国情来看, PCSK9抑制剂三年五载在中国难有定论,即使这一类药物在国内面市,短期内也难以占据优势,降胆固醇药物市场仍是他汀的天下。
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12月6-7日,由国家食品药品监督管理总局和广西壮族自治区人民政府共同主办的第四届中国东盟药品合作发展高峰论坛暨西太平洋地区草药协调论坛在南宁召开。
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2015年起,国家食品药品监督管理总局为提高药品审评审批效率,解决药品注册申请积压的矛盾,先后发布了多个公告,包括:《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年第117号)、《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》