2017年12月29日，国家食药监总局发布首批通过仿制药质量和疗效一致性评价药品名单，关乎药企生死的一致性评价工作有了第一阶段的结果。分析认为，2018年是仿制药一致性评价的最后期限，仿制药企业淘汰将会到达最后环节，将会有90%药品文号退出市场。一致性评价带来仿制药行业大洗牌，两票制带来医药商业大变革
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2018-01
2018年大批药品将退出医保采购名单，90%药品文号退出市场
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2017-12
抗炎抗风湿零售市场TOP10竞争激烈
骨关节炎为一种退行性病变，是由于增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天性异常、关节畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生，又称骨关节病、退行性关节炎、老年性关节炎、肥大性关节炎等。临床表现为缓慢发展的关节疼痛、压痛、僵硬、关节肿胀、活动受限和关节畸形等。
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2017-12
又到鼻炎高发期 鼻用制剂竞争激烈
近几年，随着城市建设步伐不断加快，空气质量逐年下降，鼻炎患者持续增多，保守估计全球的变应性鼻炎（也称过敏性鼻炎，Allergic rhinitis，AR）患者超过5亿。
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2017-12
“大健康”时代：哪个品类能借势上位？
2016年10月25日，中共中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》，《纲要》指出要把人民健康放在优先发展的战略地位，“将健康融入所有政策”，社会资源向健康领域倾斜，从“重医疗”向“重健康”转变。这对于中国健康产业无疑是一个重大利好。
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2017-12
间歇性跛行100亿空间 四大畅销产品都有谁？
2017版中国糖尿病足诊治指南指出了糖尿病足的神经病变和下肢缺血药物治疗手段；2015年1月，中国血管外科学会（SVS）也曾发布了下肢动脉粥样硬化性闭塞性疾病指南。随着中国饮食结构的改变，人均寿命的延长，间歇性跛行的发生率呈现出逐年增长的态势。间歇性跛行是下肢动脉硬化闭塞症（ASO）的主要表现之一，随着影像学检查诊断技术水平的提高，已是老龄化社会倍受瞩目的疾病。
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2017-12
289品种一致性评价路径再度清晰 未启动≈被抛弃
近日，仿制药质量与疗效一致性评价办公室在CDE网站开通仿制药质量和疗效一致性评价专栏发布《289目录品种参比制剂基本情况表》，里面涵盖了289目录品种参比制剂情况，其中169个品种已有参比制剂，“不推荐参比制剂”的有26个品种，“无企业备案暂不推荐”的品种有14个，“研究中”品种有32个，其余都是没有推荐参比制剂的其它产品。
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2017-12
9大创新药大有来头！谁能“杀入”中国上市化学药品目录集？
近日，CDE发布了《中国上市化学药品目录集第一批收录品种》，并向社会公开征求意见，此次共有119个产品、185个品规进入第一批目录，其中包括了8家国内企业的9个创新药——先声药业的艾拉莫德片、丽珠集团的艾普拉唑肠溶片、恒瑞医药的艾瑞昔布片和甲磺酸阿帕替尼片、贝达药业的盐酸埃克替尼片等。谁能最终进入中国上市化学药品目录集呢？请为你心目中的品牌创新药点赞吧！
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2017-12
通过一致性评价的仿制药如何抢占市场？
一致性评价带来的行业洗牌期即将来临。据天风证券研究所报告，截至12月6日，共有63个批号在CDE一致性评价审评序列中，另有24个产品通过普通仿制药申报途径申请上市，上市后视同通过一致性评价。预计第一批将有87个产品获得仿制药一致性评价认证。
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2017-12
百亿特定保健功能食品市场 18个销售过亿的品牌都有谁？
近日，雀巢宣布以23亿美元现金收购美国知名天然膳食补充剂公司AtriumInnovations，强势杀入保健品领域的消息备受各方关注。近年来，全球保健品市场稳步上涨，众多境外保健品公司在提升产品以及品牌质量的同时，亦开始将中国视为最大的掘金地。有数据显示，全球五大保健品保健品公司如USANA（优莎娜）今年一季度在大中华区的销售额约占同期全球营收总额的50%；NuSkin（如新）
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2017-12
医药零售的六个风口与九大升级方向
2017年是医改政策密集出台和落地的一年，与往年一样，药品零售业的发展受到了政策变化和市场变化的双重影响。围绕大健康产业发展方向，药品零售企业把握医改契机，创新服务模式，拓展增值服务，有的以网上药房、中医馆、药（美）妆店、品牌专卖店、DTP药房、药店联盟等多种形式，推动行业创新发展；有的参与基层医疗机构改革，开展社区配药点建设、处方外配、药房托管等院店合..
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